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当前位置: 首页 > 临床合理用药 > 甲砜霉素 反馈纠错 帮助中心 打印
药物大类 抗感染疾病合理用药
药物小类 抗生素及其他抗菌合理用药
药物名称 甲砜霉素
英文名 Thiamphenicol
药理学 甲砜霉素的市民力谱及抗菌作用基本与氯霉素相似,但对多数肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、烘肠球菌及肺炎链球菌的作用略逊于氯霉素,对淋病奈瑟菌,包括青霉素酶产生菌则与氯霉素活力相同。其作用机制与氯老素相同。其作用机制与氯霉素相同,主要是抑制细菌蛋白质的合成,与氯霉素有完全交叉耐药性。部分细菌产生的乙酰转移酶可灭活甲砜霉素。 
药动学

 口服本品后吸收完全,正常人口服500mg后,Tmax2小时,Cmax4.7mg/L。剂量增加,药物浓度相应增高。连续用药后在体内亦无蓄积现象。口服后体内组织分布广,以肾、肺、肝等含量为高,比同剂量的氯霉素约讥34倍。本品由于存在肝肠循环,胆汁浓度高,以原形自肾小球滤过和肾小管分泌。肾功 正常者24小时排出口服量的70%90%,肾功能减退时则尿中排出减少。

 
相互作用 丙磺舒可使排泄减慢,血药浓度增高。 
不良反应 主要以胃肠道反应为主。与氯霉素一样可有血液系统毒性,主要为可逆性红细胞生成抑制,较氯霉素多见而严重。 
数据更新时间:2024-09-16
发布