适用于治疗各种失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80% ，口服后吸收迅速，1. 5~2 小时达血药峰浓度，可迅速分布到全身各组织，分布容积为100L。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。血浆蛋白结合率低，约为45% 。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化) ，主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肾脏排出(约占剂量50%) ，其余由尿液排出。仅剂量的4%~5% 以原型随尿排出。T1/2 约为5 小时。老年人肝脏代谢降低， T1/2 延长。肝硬化者代谢减慢，应调整其剂量。

2.  与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合征的出现可增加。

1. 不良反应有白天嗜睡、头晕、口苦、口干、肌无力、健忘、易怒好斗或精神紊乱。

2. 长期用药后突然停药可有戒断现象出现，有轻度的激动、焦虑、肌痛、反跳性失眠、噩梦等。过量可致昏睡或昏迷，但比一般苯二氮卓类轻，毒性亦小。

1.对本品过敏者、呼吸功能不全者禁用。哺乳期妇女， 15 岁以下儿童不宜用。严重肝功能不良者应调整剂量。

2. 严禁同时饮酒或饮含酒精的饮料。

3. 机械操作人员与驾驶人员慎用。

4. 与其他中枢抑制药(如苯二氮卓类和巴比妥类)合用，可增强中枢抑制作用，戒断综合征也可增加。

5. 肌无力患者用药时需注意医疗监护。

本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。