中国临床试验数据库
临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台，收录了药物临床试验登记与信息公示平台和中国临床试验注册中心的数据，数据实时更新，满足药物和医疗器械的试验数据查询。
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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ChiCTR-TRC-10000973 | 外源性内皮祖细胞促进贝伐单抗对复发卵巢癌的抗肿瘤效果的研究 | 查看 | 复发性卵巢癌 | 已完成 | 其他 | 第三军医大学西南医院 | 第三军医大学西南医院 | 2010-08-01 |
| ChiCTR-ONRC-12002397 | 贝伐珠单抗联合吉西他滨/铂类方案新辅助治疗IIIA期非小细胞肺癌的研究：对照、多中心的临床研究 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 进行中 | 2期 | 广州医学院第一附属医院 | 广州医学院第一附属医院 | 2012-06-04 |
| ChiCTR-RCS-13003158 | VEGF基因多态性预测贝伐单抗治疗进展期乳腺癌疗效的临床研究 | 查看 | 乳腺癌 | 已完成 | 1期+2期 | 华南理工大学 | 南方医科大学珠江医院 | 2013-03-21 |
| ChiCTR-OCC-14004438 | 贝伐单抗治疗肺癌的代谢组学研究 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 已完成 | 4期 | 中国人民解放军总医院 | 中国人民解放军总医院 | 2014-02-26 |
| CTR20131087 | 贝伐联合卡培他滨在HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅲ期试验 | 查看 | 转移性乳腺癌 | 已完成 | 3期 | 上海罗氏制药有限公司/ Roche Pharma（Schweiz）Ltd./ F.Hoffmann-... | 中国人民解放军307医院 | 2014-11-19 |
| CTR20130887 | 治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 | 查看 | 局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 | 进行中（招募完成） | 3期 | 上海罗氏制药有限公司/ Roche Pharma(Schweiz) Ltd./ F.Hoffmann... | 上海市肺科医院 | 2015-03-03 |
| ChiCTR-OPC-15006393 | 抗血管内皮生长因子眼内注射治疗眼内肿瘤 | 查看 | 眼内肿瘤 | 进行中 | 4期 | 山东大学齐鲁医院 | 山东大学齐鲁医院 | 2015-05-13 |
| ChiCTR-OPC-15006859 | 经肝动脉灌注贝伐珠单抗联合肝动脉灌注化疗栓塞术（TACE）治疗TACE抵抗性肝癌 | 查看 | 肝细胞癌 | 进行中 | 4期 | 新疆医科大学第一附属医院介入放射科 | 新疆医科大学第一附属医院 | 2015-08-02 |
| ChiCTR-IPR-15007069 | 动脉灌注贝伐珠单抗联合TACE治疗晚期胆道肿瘤的临床观察 | 查看 | 胆道肿瘤 | 尚未开始 | 3期 | 新疆医科大学附属肿瘤医院 | 新疆医科大学附属肿瘤医院 | 2015-09-15 |
| ChiCTR-OPN-16008354 | 贝伐珠单抗联合厄洛替尼用于厄洛替尼一线治疗SD的EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者的疗效及安全性 | 查看 | 肺癌 | 尚未开始 | 4期 | 重庆市西南医院 | 重庆市西南医院呼吸科 | 2016-04-24 |
| ChiCTR-OPN-16008570 | 贝伐珠单抗联合吉非替尼用于吉非替尼一线治疗SD的EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者的疗效及安全性 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 尚未开始 | 4期 | 第三军医大学第一附属医院/西南医院 | 第三军医大学第一附属医院 | 2016-05-31 |
| CTR20160411 | BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）药代动力学的比对研究 | 查看 | 实体瘤 | 已完成 | 其他 | 百奥泰生物科技（广州）有限公司 | 吉林大学第一医院I期药物临床试验研究室 | 2016-09-13 |
| CTR20160522 | TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期研究 | 查看 | 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 | 已完成 | 其他 | 东曜药业有限公司 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院药物I期临床试验研究室 | 2016-09-28 |
| ChiCTR-IOD-16009803 | 不同剂量贝伐单抗治疗放射性脑坏死临床研究 | 查看 | 放射性脑坏死 | 进行中 | 其他 | 天津医科大学肿瘤医院 | 天津医科大学肿瘤医院 | 2016-11-09 |
| CTR20160874 | 比较IBI305和贝伐珠单抗的PK、安全性、耐受性和免疫原性 | 查看 | 健康男性受试者 | 已完成 | 1期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 吉林大学第一医院 | 2016-11-09 |
| ChiCTR-IIR-16009827 | TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲、平行对照的药物代谢动力学和安全性的相似性I期研究 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 进行中 | 1期 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 | 2016-11-11 |
| CTR20160848 | 比较IBI305和贝伐珠单抗对非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性 | 查看 | 晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 | 进行中（招募完成） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2016-11-17 |
| ChiCTR-OPN-16010148 | 吉非替尼联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 尚未开始 | 4期 | 泰州市人民医院 | 泰州市人民医院 | 2016-12-14 |
| CTR20160931 | 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 已完成 | 1期 | 上海复宏汉霖生物技术有限公司 | 吉林大学第一医院;上海市徐汇区中心医院 | 2016-12-24 |
| CTR20170191 | 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 | 查看 | 非小细胞肺癌、结直肠癌 | 已完成 | 1期 | 山东博安生物技术有限公司 | 江苏省人民医院 | 2017-03-06 |
