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            1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


            2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


            3. 更多参比制剂一次性进口信息

            你目前无法使用部分二次筛选功能 请联系客服开通更多权限和功能！
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            申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
            (NDA) 022348 002 CALDOLORP IBUPROFEN 布洛芬 SOLUTION;INTRAVENOUS 800MG/8ML (100MG/ML) CUMBERLAND PHARMS 2009-06-11 Yes Yes RX
            (NDA) 022348 003 CALDOLORP IBUPROFEN 布洛芬 SOLUTION;INTRAVENOUS 800MG/200ML (4MG/ML) CUMBERLAND PHARMS 2019-01-25 Yes Yes RX
            (NDA) 021472 001 MIDOL LIQUID GELS IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL 200MG BIONPHARMA 2002-10-18 Yes Yes OTC
            (NDA) 020812 001 PEDIATRIC ADVIL IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION/DROPS;ORAL 100MG/2.5ML HALEON US HOLDINGS 1998-01-30 Yes No DISCN
            (NDA) 020812 002 INFANT'S ADVIL IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION/DROPS;ORAL 50MG/1.25ML HALEON US HOLDINGS 2000-01-12 Yes Yes OTC
            (NDA) 020603 001 CHILDREN'S MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION/DROPS;ORAL 40MG/ML KENVUE BRANDS 1996-06-10 Yes Yes OTC
            (NDA) 020601 001 CHILDREN'S MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET, CHEWABLE;ORAL 50MG KENVUE BRANDS 1996-11-15 Yes No DISCN
            (NDA) 020601 003 JUNIOR STRENGTH MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET, CHEWABLE;ORAL 100MG KENVUE BRANDS 1996-11-15 Yes No DISCN
            (NDA) 020516 001 CHILDREN'S MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION;ORAL 100MG/5ML KENVUE BRANDS 1995-06-16 Yes Yes OTC
            (NDA) 020402 001 ADVIL LIQUI-GELS IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT HALEON US HOLDINGS 1995-04-20 Yes Yes OTC
            (NDA) 020402 002 ADVIL MIGRAINE LIQUI-GELS IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT HALEON US HOLDINGS 2000-03-16 Yes Yes OTC
            (NDA) 019842 001 MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION;ORAL 100MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** MCNEIL CONSUMER 1989-09-19 Yes No DISCN
            (NDA) 019012 003 MOTRIN IB IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 200MG KENVUE BRANDS 1990-12-17 Yes No OTC
            (NDA) 018989 001 ADVIL IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 200MG HALEON US HOLDINGS 1984-05-18 Yes Yes OTC
            (NDA) 017463 002 MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** MCNEIL CONSUMER 1982-01-01 Yes No DISCN
            (NDA) 017463 003 MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** MCNEIL CONSUMER 1982-01-01 Yes No DISCN
            (NDA) 017463 004 MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 600MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** MCNEIL CONSUMER 1982-01-01 Yes No DISCN
            (NDA) 017463 005 MOTRIN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 800MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** MCNEIL CONSUMER 1985-05-22 Yes No DISCN
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