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| 药品名称 | 标示生产企业 | 药品批号 | 药品规格 | 不合格项目 | 检验依据 | 被抽检单位 | 公告日期 | 公告来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸黄酮哌酯片 | 成都倍特药业有限公司 | 150504 | 0.2g | [检查](溶出度) | 《中华人民共和国药典》2010年版二部 | 汕尾市第二人民医院(汕尾逸挥基金医院) | 2017-05-11 | 总局关于11批次药品不合格的通告(2017年第74号) |
| 头孢克肟咀嚼片 | 成都倍特药业有限公司 | 150502 | 50mg | 溶出度 | 国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH17632004 | 汕头市金平区人民医院 | 2016-08-09 | 广东省食品药品监督管理局药品抽查检验信息(2016年第3期) |
| 红霉素肠溶片 | 成都倍特药业有限公司 | 20140701 | 0.25g(25万单位) | 释放度(缓冲液中释放量限度) | 中国药典2010年版二部 | 国药控股东莞有限公司 | 2016-04-05 | 广东省药品质量公告2016年第1期(总第70期) |
| 红霉素肠溶片 | 成都倍特药业有限公司 | 20140701 | 0.25g(25万单位) | 释放度(缓冲液中释放量限度) | 中国药典2010年版二部 | 国药控股东莞有限公司 | 2016-03-30 | 广东省药品质量公告2016年第1期(总第70期) |
| 氟康唑氯化钠注射液 | 成都倍特药业有限公司 | 20130508 | 100ml:氟康唑0.2g与氯化钠0.9g | pH值 | 中国药典2010年版二部 | 成都倍特药业有限公司 | 2014-11-11 | 四川省食品药品监督管理局2014年第1期四川省药品质量公告 |
| 氟康唑氯化钠注射液 | 成都倍特药业有限公司 | 20130503 | 100ml:氟康唑0.2g与氯化钠0.9g | pH值 | 中国药典2010年版二部 | 成都倍特药业有限公司 | 2014-11-11 | 四川省食品药品监督管理局2014年第1期四川省药品质量公告 |
