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| 序号 | 国家 | 网站英文名 | 网站中文名 | 简介 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 阿根廷 | National Administration of Drugs, Foods and Medical Technology | 国家药物、食品与医疗技术管理局 | 药品，食品和医疗技术（ANMAT）国家当局通过法令1490年至1492年在1992年8月成立了全国公共管理的分散体。在人类健康的保护协助，确保药品，食品和医疗器械提供给公民有疗效（即满足他们的治疗，营养或诊断目的）（系数高效益/风险比）的安全和质量（符合需求和人口的预期）。为此，它负责在全国境内开展其管辖范围内的授权流程，登记，标准化，产品的监视和控制。 |
| 2 | 阿拉伯联合酋长国（阿联酋） | Ministry of Health | 卫生部 | 医药卫生相关政策法规。 |
| 3 | 爱尔兰 | Health Products Regulatory Authority (HPRA) | 健康产品管理局 | 负责监管爱尔兰提供的广泛的保健产品。这包括人类和兽医药品，医疗器械，血液成分和人体组织和细胞。监管制造，批发和分销公司，医疗设备认证机构以及其他卫生产品设施。涉及调节其他相关领域，包括临床试验和人体器官移植。监测化妆品安全的作用。为科学或教育目的许可和监测动物的使用，确保应用3R原则（替代，减少和完善） |
| 4 | 爱沙尼亚 | State Agency of Medicines | 国家药物署 | 监测药物的性能，质量和安全性，并提供了上市许可医药产品。检查药品的临床试验的许可和监督审判参与者的安全，将提供药品经营许可证，监督的药店，药品批发及制造公司，以及麻醉药品和精神药物的搬运装卸毒品的正确性。监控药品和麻醉药品，精神药物出口沙尼亚边境。说明产品是否是药用。收集和分析有关药物消费趋势的数据。收集和评估药品不良反应信息，组织向国际组织提供信息。控制细胞，组织和器官的采购和处理，监督药品广告。对过期营销许可证持有者药物进行警戒系。提供了药店的估计报销医药应用列入名单。欧洲药品局的代表和欧洲药典委员会和其他收藏品的爱沙尼亚参加了研讨会。帮助市民获得清晰度与毒品有关的所有事项。 |
| 5 | 安道尔 | Ministry of Health and Welfare | 卫生与福利部 | 对药品，保健品相关信息的公布。 |
| 6 | 奥地利 | Austrian Agency for Health and Food Safety | 奥地利卫生与食品安全局 | 包括对农业、动物营养、环境、残留污染物、基因工程、食品安全、食品、玩具、化妆品、药品等相关信息的管理。 |
| 7 | 巴布亚新几内亚 | Department of Health | 卫生部 | 通过支持初级卫生保健和卫生系统发展以及各级善政的创新方法，改进，改造和提供优质卫生服务。 |
| 8 | 巴拿马 | Ministry of Health | 卫生部 | 保证整个人口，性别，通过公共卫生服务获得全面的照顾，在干预的各个层面的人源化的基础上，初级卫生保健战略，发展功能教区长，管理和改造，强调公平，效率和质量护理过程中的温暖，确保透明度的过程中资源的使用和健康行动与公民参与的建设发展必要的生产健康的社会条件。包括药品，食品法律法规。 |
| 9 | 巴西 | Ministry of Health | 卫生部 | 它的范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。通过健康的扩大概念的带动下，该SUS于1988年由巴西联邦宪法创建，是180多万巴西人的卫生系统。 |
| 10 | 保加利亚 | Bulgarian Drug Agency | 保加利亚药物署 | 签发许可证生产的药品。制作发放许可的批发药物建议卫生部长。执行质量评估与营销授权连接并登记在药物的国家临床试验进行化学和医药专业知识。要注册药店。进口协调和授权销售药品。原核发证书的药品和药品。为了控制生产，批发和零售，临床试验和药品的广告。在执行药品质量，有效性和安全性上的变化怀疑的实验室测试，并采取法律规定的措施。登记，分析和使用的药物引起的不良反应和药物相互作用的摘要，并采取相应措施的组织体系。作为国家协调员和顾问对有关质量，有效性和药品的安全问题。开展咨询，科研，信息和出版活动在制药领域。参加活动的国际机构，组织和条约，保加利亚是一个党的药物相关的工作领域 |
| 11 | 保加利亚 | Ministry of Health | 卫生部 | 卫生相关政策法规，医生资格认证，药品标准等相关信息。 |
| 12 | 贝宁 | Ministry of Health | 卫生部 | 卫生相关政策法规，医药卫生相关数据。 |
| 13 | 比利时 | Federal Agency for Medicines and Health Products | 联邦医药保健品局 | 药品，医疗器械，血液制品，兽药相关信息。 |
| 14 | 冰岛 | Icelandic Medicines Agency | 冰岛药监局 | 许可证，医药监控，药物警戒，医疗器械等相关信息。 |
| 15 | 波兰 | Main Pharmaceutical Inspectorate | 医药监督局 | 医药产品质量保证，医药产品进口，医药广告，毒品监管等信息。 |
| 16 | 波兰 | Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products | 医药产品注册办公、医疗设备和生物产品管理局 | 医药产品，医疗产品，农产品，兽药产品等相关信息。 |
| 17 | 丹麦 | Medicines Agency | 药物署 | 授权和监督制药企业和药品；监测不良反应的药物和批准的临床试验；决定哪些药物进行补贴；负责医疗器械在丹麦是可用的，并监控涉及医疗设备的不良事件。；任命药剂师，药房组织结构和监督药店和零售商。 |
| 18 | 德国 | Federal Institute for Drugs and Medical Devices | 联邦药物与医疗器械所 | 药品，药物警戒，医疗器械等相关信息。 |
| 19 | 德国 | Paul Ehrlich Institute | 保罗埃尔利希研究所 | 药品，兽药，体外诊断试剂，药品安全等相关信息。 |
| 20 | 俄罗斯 | Ministry of Public Health | 公共卫生部 | 药品，医疗器械，血液制品等相关新闻， |
