2008年硕士毕业于华中科技大学，2018年加入药智网。曾任职于上海药明康德，苏州莱美，万全医药控股等国内知名上市企业。期间担任过合成部室主任，项目经理等职务。熟悉药政法规，医药信息检索与利用，专利分析，路线开发与设计，工艺优化，质量研究与控制，中试验证与生产实施，注册文件编写。到目前为止，已经指导完成小试项目18项，中试及生产项目10项；其中6个原料药产品已上市销售（含无菌原料药）。共申请中国发明专利17篇（第一发明人11项，第二发明人5项。截止目前已授权专利7项）。
SPEAKER
药智网市场部部长，药智大讲堂高级讲师
2008年硕士毕业于华中科技大学，2018年加入药智网。曾任职于上海药明康德，苏州莱美，万全医药控股等国内知名上市企业。期间担任过合成部室主任，项目经理等职务。熟悉药政法规，医药信息检索与利用，专利分析，路线开发与设计，工艺优化，质量研究与控制，中试验证与生产实施，注册文件编写。到目前为止，已经指导完成小试项目18项，中试及生产项目10项；其中6个原料药产品已上市销售（含无菌原料药）。共申请中国发明专利17篇（第一发明人11项，第二发明人5项。截止目前已授权专利7项）。
《药品立项调研信息检索与利用》
苏州圣苏新药开发有限公司副总裁，临床医药生物分析资深专家
潘炯伟博士曾留学日本大阪市立大学医学部, 于1996年获该校医学博士学位。在学术上, 他的科学论文横跨细菌, 药理, 遗传以及生物分析包括药动学, 毒动学, 仿制药的生物等价和生物利用度等生物技术领域; 在制药工业方面, 他曾在美国科文斯(Covance,Inc.), 查尔斯(Charles River)和制药产品开发(PPD.Inc.)世界前十位的合同研发公司(CRO)的新药研发和管理的历练, 养育成严谨系统的GLP实验室运作经验, 不仅富有分析方法开发和验证的动手能力, 而且是团队建设的核心和灵魂, 这种领导的艺术和管理的科学来自于其在世界一流制药大国诸如美国, 日本以及加拿大多种文化长期的融合和熏陶, 记录可循, 他曾帮助一家美国微型CRO公司从零开始, 创建生物分析GLP实验室, 成功地发展出行之有效的商业模式, 确保与客户高效沟通, 切实提供客户高质量, 高速度, 高性价标准服务。
《生物分析技术在仿制药一致性评价中的作用》
药智网定制服务总监、高级讲师
本科毕业于四川大学华西药学院，之后于重庆大学获得硕士学位，执业药师。行业从业经验达十年以上，在医药信息检索与利用、产品立项的可行性研究、市场数据分析、项目评估等方面拥有丰富的经验。
《仿制药一致性评价走势与进度深入剖析》
SCHEDULE
| 下午 | 时间 | 13:00~13:30 | 13:30~14:30 | 14:30~15:30 | 15:30~15:40 | 15:40~16:40 | 16:40~17:00 | |||
| 事项 | 签到/开场 | 《药品立项调研信息检索与利用》 | 《生物分析技术在仿制药一致性评价中的作用》 | 茶歇 | 《仿制药一致性评价走势与进度深入剖析》 | 研讨交流 | ||||
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本次会议免费。
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药智网目前已为全国上百家药企提供服务，已累计服务超过40万有效用户，遍布国内34个省市区和国外140多个国家和地区。2018年药智数据、药智网将在全国举办10场巡讲，2018年1月，我们把北京作为了2018年第一场巡讲，现在开通第2-10场举办地点征集通道，根据不同地区征集票数以及场地实际情况，确定第2-10场不同城市。（活动期间，每个ID账号只能提交一次）。
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