毕业于浙江大学药学院,硕士毕业后赴美国南伊利诺伊州立大学从事访问学者研究。2008年,就职于浙江省食品药品检验研究院,从事药品质量研究及标准起草工作,先后承担多项国家药品评价性抽验项目、中国药典品种标准及国际药典品种标准起草工作。2014年,进入浙江工业大学,负责浙江工业大学绿色制药协同创新中心第三方药品检测实验室,承担多个仿制药质量研究工作。2017年,兼任浙江省未来科技城创新药物成药性评价公共服务平台技术顾问。
SPEAKER
浙江工业大学绿色制药协同创新中心药物分析研究所
毕业于浙江大学药学院,硕士毕业后赴美国南伊利诺伊州立大学从事访问学者研究。2008年,就职于浙江省食品药品检验研究院,从事药品质量研究及标准起草工作,先后承担多项国家药品评价性抽验项目、中国药典品种标准及国际药典品种标准起草工作。2014年,进入浙江工业大学,负责浙江工业大学绿色制药协同创新中心第三方药品检测实验室,承担多个仿制药质量研究工作。2017年,兼任浙江省未来科技城创新药物成药性评价公共服务平台技术顾问。
《药包材相容性研究及最佳实践指南》
药智网市场部部长,药智大讲堂高级讲师
曾任职于上海药明康德,重庆莱美,万全医药控股等国内知名上市企业。期间担任过合成部室主任,项目经理等职务。熟悉药政法规,医药信息检索与利用,专利分析,路线开发与设计,工艺优化,质量研究与控制,中试验证与生产实施,注册文件编写。到目前为止,已经指导完成小试项目18项,中试及生产项目10项;其中6个原料药产品已上市销售(含无菌原料药)。共申请中国发明专利17项(第一发明人11项,第二发明人4项。截止目前已授权专利6项)。
《助力一致性评价—药智数据检索与利用》
《仿制药一致性评价走势与进度深入剖析》
杭州和泽医药科技有限公司 副总经理
高级工程师,从事药品生产和研发工作20多年,有丰富的生产经验和项目研发经验,主持过各个类别的化学药品的研发工作,熟悉国内药政法规和医药产品研发流程。
《一致性评价项目执行和管理经验分享》
SCHEDULE
下午 | 时间 | 13:00~13:30 | 13:30~13:40 | 13:40~14:40 | 14:40~15:40 | 15:40-16:00 | 16:00~16:45 | 16:45~17:30 | 17:30~18:00 | 18:00 |
事项 | 会议签到 | 开场致辞 | 《助力一致性评价— 药智数据检索与利用》 |
《药包材相容性研究 及最佳实践指南》 |
茶歇,互动交流环节 | 《仿制药一致性评价走势与 进度深入剖析》 |
《一致性评价项目执行 和管理经验分享》 |
互动交流环节 | 会议结束 |
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2、药智网将借助活动扩大合作伙伴的知名度,提高合作伙伴的曝光度,帮助合作伙伴以较低的投入拓展企业发展通路。
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