1.中国药品生产企业汇集了国家药监局公布的拥有药品生产资质的企业
2. 2020修订版本分类码释义：
大写字母：A代表自行生产的药品上市许可持有人；B代表委托生产的药品上市许可持有人；C代表接受委托的药品生产企业；D代表原料药生产企业
小写字母：h代表化学药；z代表中成药；s代表生物制品；d代表按药品管理的体外诊断试剂；y代表中药饮片；q代表医用气体；t代表特殊药品；x代表其他；
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| 企业名称 | 药品生产许可证编号 | 生产范围 | 分类码 | 发证日期 | 有效期截止日 | 查看 |
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| 成都倍特药业股份有限公司 | 川20160198 | 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号：医疗用毒性药品(去乙酰毛花苷)，硬胶囊剂、片剂、颗粒剂，洗剂(外用)、眼用制剂(滴眼剂)(外用)、溶液剂(外用)，小容量注射剂(最终灭菌，非最终灭菌)，无菌原料药(硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素)，粉针剂(青霉素类，头孢菌素类)，硬胶囊剂(头孢菌素类)、片剂(头孢菌素类)、颗粒剂(头孢菌素类，抗肿瘤药)(仅限注册申报使用，抗肿瘤药)，大容量注射剂，鼻用制剂(滴鼻剂)(外用)，干混悬剂(含头孢菌素类)(仅供注册申报，头孢菌素类)，第一类精神药品(盐酸艾司氯胺酮注射液)(仅限注册申报使用，羟丁酸钠注射液)，药品类易制毒化学品(马来酸麦角新碱注射液、盐酸麻黄碱注射液)，第二类精神药品(地西泮注射液，咪达唑仑口服溶液，氢溴酸依他佐辛注射液(仅限注册申报使用)，(氢溴酸依他佐辛注射液(可静脉注射))(仅限注册申报使用))，吸入制剂，片剂(抗肿瘤药)(仅限注册申报使用，含抗肿瘤药)(仅限注册申报使用)，颗粒剂，口服溶液剂(仅限注册申报使用)，散剂(仅限注册申报使用)，原料药(无水乙醇(仅限注册申报使用))。成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区科林路西段：成都倍特药业股份有限公司共用四川宝鉴堂药业有限公司的中药前处理及提取车间。 | AhztBhzChzDht | 2024-09-14 | 2025-12-15 | 查看 |
