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1.政策法规数据库收录了国务院、卫健委、NMPA、CDE等各大官网历年发布的法律、行政法规、部门规范性文件、规章、指导原则等全部内容,更多功能请前往企业版,立即体验


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高级检索有“或者(or)”、“并且(and)”、“不含(not)”三种逻辑关系,各个条件之间的逻辑运算按检索条件的先后顺序进行,先得出前个逻辑关系运算结果,再用下一个逻辑关系与之运算,因此不同的检索顺序会导致不同的检索后果。


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法规标题 发布部门 发布日期 详情
国家卫生健康委员会公告 国家卫健委(原国家卫计委) 2024-04-25 查看
关于进一步做好医疗机构医用辐射场所辐射监测有关事项的通知 国家卫健委(原国家卫计委);生态环境部办公厅;国家市场监督管理总局;国家疾控局 2024-04-25 查看
国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告(2024年第49号) 国家药品监督管理局 2024-04-23 查看
国家药监局药审中心关于发布《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料撰写指导原则(试行)》的通告(2024年第20号) 国家药品审评中心(CDE) 2024-04-23 查看
关于公开征求《人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则(2024年修订稿)(征求意见稿)》意见的通知 国家药品监督管理局;医疗器械技术审评中心 2024-04-23 查看
国家药监局关于雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒转换为非处方药的公告(2024年第46号) 国家药品监督管理局 2024-04-22 查看
中药保护品种公告(第16号)(2024年第47号) 国家药品监督管理局 2024-04-22 查看
国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告(2024年第50号) 国家药品监督管理局 2024-04-22 查看
国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告(2024年第48号) 国家药品监督管理局 2024-04-22 查看
《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读 国家药品监督管理局 2024-04-22 查看
关于公开征集《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第5部分:系统及软件》意见建议的通知 国家药品监督管理局;医疗器械技术审评中心 2024-04-22 查看
关于发布《化妆品注册人、备案人收集和报告化妆品不良反应指南(试行)》的通知 国家药品评价中心 2024-04-19 查看
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第八十一批)》(征求意见稿)意见的通知 国家药品审评中心(CDE) 2024-04-18 查看
国家药监局药审中心关于发布《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则(试行)》的通知(药审业〔2024〕162号) 国家药品审评中心(CDE) 2024-04-18 查看
国家药监局关于注销神经和肌肉刺激器及口腔曲面体层X射线机医疗器械注册证的公告 国家药品监督管理局 2024-04-18 查看
国家药监局关于注销泛影葡胺注射液等87个药品注册证书的公告(2024年第43号) 国家药品监督管理局 2024-04-17 查看
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十九批)的通告(2024年第14号) 国家药品监督管理局 2024-04-16 查看
国家药监局关于批准注册325个医疗器械产品的公告(2024年3月)(2024年第44号) 国家药品监督管理局 2024-04-15 查看
国家卫生健康委办公厅关于印发原发性肝癌诊疗指南(2024年版)的通知 国家卫健委(原国家卫计委) 2024-04-15 查看
国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 国家药品监督管理局 2024-04-11 查看