ESCITALOPRAM OXALATE草酸艾司西酞普兰_FDA数据库

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活性成分

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活性成分

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申请号	产品号	商品名	活性成分	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	申请机构	批准时间	参比制剂	标准制剂	市场状态	TE
(NDA) 021365	001	LEXAPRO	ESCITALOPRAM OXALATE	草酸艾司西酞普兰	SOLUTION;ORAL	EQ 5MG BASE/5ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	ABBVIE	2002-11-27	Yes	No	DISCN
(NDA) 021323	001	LEXAPRO	ESCITALOPRAM OXALATE	草酸艾司西酞普兰	TABLET;ORAL	EQ 5MG BASE	ABBVIE	2002-08-14	Yes	No	RX	AB
(NDA) 021323	002	LEXAPRO	ESCITALOPRAM OXALATE	草酸艾司西酞普兰	TABLET;ORAL	EQ 10MG BASE	ABBVIE	2002-08-14	Yes	No	RX	AB
(NDA) 021323	003	LEXAPRO	ESCITALOPRAM OXALATE	草酸艾司西酞普兰	TABLET;ORAL	EQ 20MG BASE	ABBVIE	2002-08-14	Yes	Yes	RX	AB