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1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


3. 更多参比制剂一次性进口信息

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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(NDA) 206030 001 CARNEXIVP CARBAMAZEPINE 卡马西平 SOLUTION;INTRAVENOUS 200MG/20ML (10MG/ML) LUNDBECK PHARMS LLC 2016-10-07 Yes No DISCN
(NDA) 021710 001 EQUETROP CARBAMAZEPINE 卡马西平 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 100MG VALIDUS PHARMS 2004-12-10 Yes No RX
(NDA) 021710 002 EQUETROP CARBAMAZEPINE 卡马西平 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 200MG VALIDUS PHARMS 2004-12-10 Yes No RX
(NDA) 021710 003 EQUETROP CARBAMAZEPINE 卡马西平 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 300MG VALIDUS PHARMS 2004-12-10 Yes Yes RX
(NDA) 020712 001 CARBATROL CARBAMAZEPINE 卡马西平 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 200MG TAKEDA PHARMS USA 1997-09-30 Yes No RX AB
(NDA) 020712 002 CARBATROL CARBAMAZEPINE 卡马西平 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 300MG TAKEDA PHARMS USA 1997-09-30 Yes Yes RX AB
(NDA) 020712 003 CARBATROL CARBAMAZEPINE 卡马西平 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 100MG TAKEDA PHARMS USA 1997-09-30 Yes No RX AB
(NDA) 020234 001 TEGRETOL-XR CARBAMAZEPINE 卡马西平 TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 100MG NOVARTIS 1996-03-25 Yes No RX AB
(NDA) 020234 002 TEGRETOL-XR CARBAMAZEPINE 卡马西平 TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 200MG NOVARTIS 1996-03-25 Yes No RX AB
(NDA) 020234 003 TEGRETOL-XR CARBAMAZEPINE 卡马西平 TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 400MG NOVARTIS 1996-03-25 Yes Yes RX AB
(NDA) 018927 001 TEGRETOL CARBAMAZEPINE 卡马西平 SUSPENSION;ORAL 100MG/5ML NOVARTIS 1987-12-18 Yes Yes RX AB
(NDA) 018281 001 TEGRETOL CARBAMAZEPINE 卡马西平 TABLET, CHEWABLE;ORAL 100MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** NOVARTIS 1982-01-01 Yes No DISCN
(NDA) 016608 001 TEGRETOL CARBAMAZEPINE 卡马西平 TABLET;ORAL 200MG NOVARTIS 1982-01-01 Yes Yes RX AB