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1.中国药品生产企业汇集了国家药监局公布的拥有药品生产资质的企业


2. 2020修订版本分类码释义:

大写字母:A代表自行生产的药品上市许可持有人;B代表委托生产的药品上市许可持有人;C代表接受委托的药品生产企业;D代表原料药生产企业

小写字母:h代表化学药;z代表中成药;s代表生物制品;d代表按药品管理的体外诊断试剂;y代表中药饮片;q代表医用气体;t代表特殊药品;x代表其他;


3.国内药品生产检验 职位信息库


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企业名称 药品生产许可证编号 生产范围 分类码 发证日期 有效期截止日 查看
信达生物制药(苏州)有限公司 苏20160497 苏州工业园区东平街168号:治疗用生物制品【重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液、重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液、重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体注射液、重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液、重组全人源抗程序性死亡受体1(PD-1)和抗程序性死亡配体1(PD-L1)双特异性抗体注射液、重组全人源抗程序性死亡受体1(PD-1)和人源化抗人表皮生长因子受体2(HER2)双特异性抗体注射液、重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液、重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体注射液、重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液、注射用重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX40)单克隆抗体、重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体注射液、重组全人源抗分化抗原簇47(CD47)单克隆抗体注射液、重组抗分化抗原簇47(CD47)和抗程序性死亡配体1(PD-L1)双特异性抗体注射液、重组抗白介素23p19亚基抗体注射液、重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)单克隆抗体注射液、重组抗淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)和抗程序性死亡配体1(PD-L1)双特异性抗体注射液、重组抗糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体抗体注射液、重组抗程序性死亡受体1和抗分化抗原簇137双特异性抗体注射液、重组抗含免疫球蛋白基序与免疫受体酪氨酸抑制基序列结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)和抗程序性死亡受体1(PD-1)双特异性抗体注射液、新冠S蛋白双单抗注射液、替妥尤单抗注射液(仅供注册申报使用)】,小容量注射剂(非最终灭菌),进口药品分包装(片剂)。 Ahs 2024-03-19 2025-09-16 查看