*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 中国人类遗传资源行政许可 反馈纠错 帮助中心
药智数据企业版注册数据库:增设了"联合申报"、"临床试验默认许可日期"等搜索条件,让搜索页面纬度更加全面,还有热点搜索和高级条件组合检索等检索功能 等你来体验!
-

国际合作科学研究行政许可

保藏行政许可、出境行政许可

新型冠状病毒相关行政许可

你目前无法使用部分二次筛选功能 立即申请VIP,享用更多功能!
审批号 项目名称 审批类型 医疗机构 申办方 合作研究组织 第三方实验室 公布时间 医疗机构省份
国科人遗审字〔2023〕GH0721号 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821的安全性、耐受性、药... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-10-31 查看
国科人遗审字〔2023〕GH0810号 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-10-31 查看
国科遗办审字〔2023〕GH3615号 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-07-03 查看
国科遗办审字〔2023〕GH3112号 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-06-19 查看
国科遗办审字〔2023〕GH3113号 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-06-19 查看
国科遗办审字〔2023〕GH3114号 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-06-19 查看
国科遗办审字〔2023〕GH3115号 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-06-19 查看
国科遗办审字〔2023〕GH2713号 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中评估9MW191... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-05-23 查看
国科遗办审字〔2023〕GH0512号 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-02-10 查看
国科遗办审字〔2023〕GH0193号 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-01-29 查看
国科遗办审字〔2023〕GH0225号 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821的安全性、耐受性、药... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-01-29 查看
国科遗办审字〔2022〕GH6875号 一项在健康受试者中评估9MW1911注射液的安全性、耐受性和... 查看 查看 查看 查看 查看 2023-01-10 查看
国科遗办审字〔2022〕GH5599号 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-10-31 查看
国科遗办审字〔2022〕GH3968号 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-08-11 查看
国科遗办审字〔2022〕GH3896号 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-08-06 查看
国科遗办审字〔2022〕GH3701号 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-08-04 查看
国科遗办审字〔2022〕GH3663号 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、P... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-07-28 查看
国科遗办审字〔2022〕GH3498号 6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-07-25 查看
国科遗办审字〔2022〕GH3178号 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-07-11 查看
国科遗办审字〔2022〕GH3200号 6MW3211注射液治疗晚期透明细胞型肾细胞癌患者的初步有效... 查看 查看 查看 查看 查看 2022-07-11 查看