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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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| CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 | 查看 | 胃食管反流病（GERD）与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者 | 已完成 | 其他 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 东莞市人民医院 | 2021-07-21 |
| CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 | 查看 | 胃食管反流病（GERD）与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者 | 已完成 | 其他 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 东莞市人民医院 | 2022-02-21 |
| CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 | 查看 | 胃食管反流病（GERD）与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者。 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 东莞市人民医院 | 2021-04-21 |
| CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 | 查看 | 胃食管反流性疾病（GERD），与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 东莞市人民医院 | 2021-04-25 |
| CTR20210631 | 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 | 查看 | 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其... | 已完成 | 其他 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 吉林大学第一医院 | 2021-03-26 |
| CTR20210239 | 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 | 查看 | 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 吉林大学第一医院 | 2021-02-08 |
| CTR20210231 | 枸橼酸托法替布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 | 查看 | 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其... | 已完成 | 其他 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 吉林大学第一医院 I 期药物临床试验病房 | 2021-02-08 |