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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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| CTR20240098 | D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 | 查看 | 既往一线标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 进行中（招募中） | 3期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 上海市胸科医院 | 2024-01-11 |
| CTR20233893 | 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 | 查看 | 中重度斑块状银屑病 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 益方生物科技（上海）股份有限公司 | 北京大学人民医院;北京大学人民医院;上海市皮肤病医院;江苏大学附属医院;河南省人民医院;中山大学孙逸仙纪念医院;无锡市第二人民医院;南京医科大学附属逸夫医院;温州医科大学附属第一医院;十堰市人民医院;南方医科大学皮肤病医院;深圳市人民医院;南阳市第一人民医院;武汉大学人民医院;杭州市第一人民医院;吉林大学第一医院;蚌埠医学院第一附属医院;承德医学院附属医院;桂林医学院附属医院;郴州市第一人民医院;山东省立医院;首都医科大学附属北京同仁医院;首都医科大学附属北京友谊医院;无锡市人民医院;四川省人民医院;遂宁市中心医院;九江学院附属医院;浙江大学医学院附属邵逸夫医院;北京大学第三医院;天津市中医药研究院附属医院;河北医科大学第一医院 | 2023-12-08 |
| CTR20232675 | [14C]D-1553在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 | 查看 | 实体瘤 | 进行中（招募完成） | 其他 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 北京高博博仁医院有限公司 | 2023-09-08 |
| CTR20230743 | 一项旨在健康男性受试者中评估多剂量D-1553对单剂量咪达唑仑、咖啡因、瑞舒伐他汀、呋塞米、地高辛的药代动力学影响以及多剂量伊曲康唑、奥美拉唑对单剂量D-1553的药代动力学影响的I期研究 | 查看 | 健康受试者 | 进行中（招募中） | 1期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 上海市徐汇区中心医院 | 2023-03-10 |
| CTR20222168 | 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验 | 查看 | 自身免疫性疾病 | 进行中（招募中） | 1期 | 益方生物科技（上海）股份有限公司 | 苏州大学附属第二医院 | 2022-08-26 |
| CTR20222034 | 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 | 查看 | KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 益方生物科技（上海）股份有限公司 | 浙江省肿瘤医院;浙江省肿瘤医院 | 2022-08-19 |
| CTR20221650 | D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 益方生物科技（上海）股份有限公司 | 上海市胸科医院;浙江省肿瘤医院 | 2022-07-14 |
| CTR20221594 | D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床研究 | 查看 | 原发性高尿酸血症 | 进行中（招募中） | 2期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2022-06-28 |
| CTR20221562 | D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 | 查看 | 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 辽宁省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院 | 2022-06-28 |
| CTR20220745 | 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 | 查看 | 实体瘤 | 进行中（招募完成） | 2期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 上海市胸科医院 | 2022-04-22 |
| CTR20220511 | D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 | 查看 | 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 2022-03-11 |
| CTR20212920 | D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 | 查看 | 非小细胞肺癌、结直肠癌、其他实体瘤 | 进行中（招募中） | 2期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 中山大学附属肿瘤医院 | 2021-12-01 |
| CTR20212761 | 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉研究 | 查看 | 实体瘤 | 已完成 | 1期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 北京医院 | 2021-11-04 |
| CTR20210887 | 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 | 查看 | 实体瘤 | 进行中（招募完成） | 1期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 上海市胸科医院 | 2021-04-28 |
| CTR20201380 | [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 | 查看 | 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） | 已完成 | 1期 | 上海页岩科技有限公司 | 南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）;南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院） | 2020-07-16 |
| CTR20192356 | D-0316一线治疗非小细胞肺癌患者的研究 | 查看 | 既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 进行中（招募完成） | 2期+3期 | 上海页岩科技有限公司 | 上海市胸科医院;浙江大学医学院附属第一医院 | 2019-12-11 |
| CTR20190338 | D-0316的II期临床试验 | 查看 | 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） | 进行中（招募完成） | 2期 | 上海页岩科技有限公司 | 上海市胸科医院;浙江大学医学院附属第二医院 | 2019-02-27 |
| CTR20190092 | D-0502治疗晚期乳腺癌女性的安全性和耐受性 | 查看 | 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 | 进行中（招募中） | 1期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2019-04-25 |
| CTR20182076 | D-0120在健康受试者和高血尿酸者中的安全性、耐受性研究 | 查看 | 高血尿酸者（痛风或无症状） | 已完成 | 1期+2期 | 益方生物科技（上海）有限公司 | 浙江大学医学院附属第二医院;浙江大学医学院附属第二医院 | 2019-05-14 |
| CTR20180768 | D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 | 查看 | 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 | 已完成 | 1期 | 上海页岩科技有限公司 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 2018-05-24 |