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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20234056 | 采用随机、双盲、平行试验设计，安慰剂对照，受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组，随机分层因素包括：发病时间（≤24 小时，＞24 小时）和研究中心，评价先必新和舌下片序贯使用治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 | 查看 | 急性缺血性卒中患者 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 北京大学第三医院 | 2023-12-27 |
| CTR20210233 | Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验 | 查看 | 急性缺血性卒中 | 进行中（招募完成） | 3期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 北京大学第三医院 | 2021-02-24 |
| CTR20191246 | 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 | 查看 | 急性缺血性脑卒中 | 进行中（招募完成） | 1期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院） | 2019-06-24 |
| CTR20171446 | 盐酸美可比林片I期临床试验 | 查看 | 阿尔兹海默症 | 进行中（招募中） | 1期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司/ 江苏先声药业有限公司/ 江苏欧威医药有限公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2017-11-23 |
| ChiCTR2100043132 | Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 | 查看 | 急性缺血性卒中 | 进行中 | 3期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 北京大学第三医院 | 2021-02-05 |
| ChiCTR1900023874 | 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 | 查看 | 急性缺血性卒中 | 进行中 | 1期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 南京医科大学第一附属医院 | 2019-06-15 |
| ChiCTR1800016198 | 盐酸美可比林片在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 | 查看 | 阿尔兹海默病症 | 进行中 | 1期 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 四川大学华西医院 | 2018-05-18 |