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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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| CTR20234069 | 在视神经髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究 | 查看 | 视神经髓系谱系疾病（NMOSD） | 进行中（尚未招募） | 4期 | Viela Bio, Inc./ MedImmune Pharma, BV/ 杭州泰格医药科技股份有... | 首都医科大学附属北京天坛医院 | 2023-12-14 |
| CTR20233881 | 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康成年受试者的药代动力学对比研究 | 查看 | 浅表外科手术前的表面麻醉 | 进行中（尚未招募） | 其他 | Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd./ 杭州泰格医药科技股份有限公... | 浙江萧山医院（杭州市萧山区妇幼保健院，杭州市萧山区精神病医院） | 2023-11-30 |
| CTR20233077 | 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 | 查看 | 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) | 进行中（尚未招募） | 3期 | 日本新药株式会社/ 杭州泰格医药科技股份有限公司/ 不适用 | 中国人民解放军总医院 | 2023-10-20 |
| CTR20230832 | 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 | 查看 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿 | 进行中（招募完成） | 3期 | Alexion Europe SAS/ Alexion Athlone Manufacturing ... | 中国医学科学院北京协和医院 | 2023-03-27 |
| CTR20230710 | OM-85用于反复呼吸道感染的哮喘儿童 | 查看 | 反复呼吸道感染的预防 | 进行中（招募中） | 4期 | 不适用/ 杭州泰格医药科技股份有限公司 | 首都医科大学附属北京儿童医院 | 2023-03-16 |
| CTR20230681 | 在中国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）受试者中进行的依库珠单抗单臂研究 | 查看 | 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS） | 进行中（招募中） | 3期 | Alexion Europe SAS/ Alexion Athlone Manufacturing ... | 北京大学第一医院 | 2023-03-28 |
| CTR20220844 | 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 | 查看 | 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 | 进行中（招募中） | 3期 | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd./ 杭州... | 北京大学人民医院 | 2022-04-21 |
| CTR20220839 | 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 | 查看 | 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适... | 进行中（招募完成） | 1期 | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd./ 杭州... | 北京大学人民医院 | 2022-05-09 |
| CTR20220422 | AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究 | 查看 | 高尿酸血症 | 已完成 | 1期 | Arthrosi Therapeutics, INC/ 杭州泰格医药科技股份有限公司/ BioDur... | 安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院 | 2022-02-28 |
| CTR20213303 | 一项在杜氏肌营养不良症（DMD）能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 | 查看 | 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良(DMD) | 进行中（尚未招募） | 3期 | 日本新药株式会社/ 杭州泰格医药科技股份有限公司/ 不适用 | 中国人民解放军总医院第三医学中心 | 2022-01-10 |
| CTR20213302 | 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 | 查看 | 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD | 进行中（招募完成） | 2期 | 日本新药株式会社/ 杭州泰格医药科技股份有限公司/ 不适用 | 中国人民解放军总医院第三医学中心 | 2021-12-31 |
| CTR20212173 | 评价帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 | 查看 | 高钾血症 | 进行中（招募中） | 3期 | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd./ OM... | 浙江大学医学院附属第一医院 | 2021-09-14 |
| CTR20211994 | Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 | 查看 | 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 | 暂停或中断 | 3期 | Debiopharm International SA/ Farmea/ 杭州泰格医药科技股份有限公... | 复旦大学附属肿瘤医药 | 2021-08-23 |
| CTR20211026 | Inebilizumab治疗IgG4相关疾病的有效性和安全性研究 | 查看 | IGG4相关疾病 | 进行中（招募完成） | 3期 | Viela Bio, Inc./ MedImmune Pharma, BV/ 杭州泰格医药科技股份有... | 中国医学科学院北京协和医院 | 2021-05-26 |
| CTR20210474 | 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究（含一个开放标签期） | 查看 | 重症肌无力 | 进行中（招募完成） | 3期 | Viela Bio, Inc./ MedImmune Pharma, BV/ 杭州泰格医药科技股份有... | 天津医科大学总医院 | 2021-05-24 |
| CTR20202200 | 在中国CKD-5HD患者中通过血液透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 | 查看 | 本品是一种铁替代的产品，用于维持血液透析依赖的慢性肾病（CKD-HD）成人患者血红蛋白水平 | 进行中（招募完成） | 3期 | Rockwell Medical Inc./ Holopack Verpackungstechnik... | 北京大学第一医院 | 2020-12-31 |
| CTR20202047 | 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 | 查看 | 干燥综合征 | 暂停或中断 | 2期 | 杭州泰格医药科技股份有限公司/ Viela Bio, Inc./ MedImmune Pharma,... | 中国医学科学院北京协和医院 | 2020-10-16 |
| CTR20200279 | 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 | 查看 | 重症流感病毒（IFV）感染 | 进行中（尚未招募） | 2期 | Ansun Biopharma, Inc./ Nitto Avecia Pharma Service... | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 2020-03-24 |
| CTR20191300 | Fontan姑息治疗受试者中评估药物安全性、耐受性和有效性 | 查看 | 马昔腾坦治疗Fontan姑息治疗受试者 | 暂停或中断 | 3期 | 杭州泰格医药科技股份有限公司 | 中国医学科学医院阜外医院 | 2020-02-24 |
| CTR20191170 | 评价交联玻璃酸钠注射液的有效性和安全性的临床研究 | 查看 | 用于治疗膝关节骨性关节炎 | 已完成 | 3期 | LG Chem, Ltd./ 杭州泰格医药科技股份有限公司 | 北京大学第三医院 | 2019-06-24 |