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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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CTR20241042 | 评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 | 查看 | 复发/难治性多发性骨髓瘤 | 进行中(尚未招募) | 其他 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 苏州大学附属第一医院;首都医科大学附属北京朝阳医院;苏州大学附属第一医院 | 2024-04-30 |
CTR20233515 | SG301 SC 注射液I 期临床研究 | 查看 | 系统性红斑狼疮 | 进行中(招募中) | 1期 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院 | 2023-11-06 |
CTR20233441 | 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 | 查看 | 晚期恶性肿瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 浙江省肿瘤医院 | 2023-10-27 |
CTR20232894 | 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 | 查看 | 晚期恶性实体瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2023-09-25 |
CTR20212701 | 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 | 查看 | 血液肿瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 2021-11-01 |
CTR20212699 | SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 | 查看 | 恶性间皮瘤 | 暂停或中断 | 2期 | 杭州尚健生物技术有限公司/ 尚健单抗(北京)生物技术有限公司 | 天津市肿瘤医院 | 2021-10-22 |
CTR20212240 | 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 | 查看 | 晚期三阴性乳腺癌 | 进行中(尚未招募) | 2期 | 杭州尚健生物技术有限公司/ 尚健单抗(北京)生物技术有限公司 | 中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院 | 2021-09-13 |
CTR20211029 | 注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 | 查看 | 晚期恶性肿瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 杭州尚健生物技术有限公司/ 凯惠睿智生物科技(上海)有限公司 | 广东省人民医院 | 2021-05-13 |
CTR20211018 | SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 | 查看 | 复发或转移性宫颈癌 | 进行中(招募完成) | 2期 | 杭州尚健生物技术有限公司/ 尚健单抗(北京)生物技术有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2021-05-18 |
CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ期临床研究 | 查看 | 恶性肿瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 杭州尚健生物技术有限公司/ 尚健单抗(北京)生物技术有限公司 | 上海市东方医院;中国医学科学院肿瘤医院;上海市肺科医院 | 2019-02-18 |