你目前无法使用部分二次筛选功能
请联系客服开通更多权限和功能！
| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20241488 | 评估IBI355多次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 | 查看 | 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 航天中心医院 | 2024-04-28 |
| CTR20241441 | IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2024-04-29 |
| CTR20240978 | IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）;江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）;华中科技大学同济医学院附属同济医院;福建省肿瘤医院;浙江省肿瘤医院 | 2024-03-21 |
| CTR20240916 | IBI129治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 天津市肿瘤医院;吉林大学第一医院 | 2024-03-15 |
| CTR20240639 | IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究（G-HOPE-001） | 查看 | 晚期胃或胃食管交界处腺癌 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 北京肿瘤医院 | 2024-03-04 |
| CTR20234187 | 早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究 | 查看 | 2型糖尿病、超重/肥胖 | 进行中（招募中） | 3期 | Innovent Biologics（HK）Limited/ Patheon Italia S.P.... | 北京大学人民医院 | 2023-12-26 |
| CTR20234129 | 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 | 查看 | 健康受试者+中重度特应性皮炎 | 进行中（招募中） | 1期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 上海市皮肤病医院;上海市皮肤病医院 | 2023-12-25 |
| CTR20233902 | 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 | 查看 | 肥胖 | 进行中（招募中） | 3期 | Innovent Biologics（HK）Limited/ Patheon Italia S.P.... | 北京大学人民医院 | 2023-12-01 |
| CTR20233460 | IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 山东第一医科大学附属肿瘤医院;山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 2023-11-03 |
| CTR20233286 | 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 | 查看 | 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 航天中心医院 | 2023-10-19 |
| CTR20233086 | IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 | 查看 | 黑色素瘤 | 进行中（招募中） | 2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 北京肿瘤医院 | 2023-10-07 |
| CTR20232958 | 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 | 查看 | 中重度斑块状银屑病 | 进行中（招募中） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 上海市皮肤病医院 | 2023-09-18 |
| CTR20232896 | 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 | 查看 | 甲状腺相关眼病 | 进行中（招募中） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 2023-09-12 |
| CTR20232339 | IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 北京大学肿瘤医院;重庆大学附属肿瘤医院 | 2023-07-31 |
| CTR20232312 | 评价生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 | 查看 | 斑块状银屑病 | 进行中（招募中） | 2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 山东第一医科大学附属皮肤病医院（山东省皮肤病医院） | 2023-07-28 |
| CTR20232229 | 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 | 查看 | 新生血管性年龄相关性黄斑变性 | 进行中（招募中） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 上海市第一人民医院 | 2023-07-28 |
| CTR20231237 | 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 | 查看 | 非鳞状非小细胞肺癌 | 暂停或中断 | 2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 浙江省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院 | 2023-04-21 |
| CTR20231109 | Parsaclisib 联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 | 查看 | 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 | 暂停或中断 | 1期 | Incyte Corporation/ 信达生物制药（苏州）有限公司/ Quotient Scien... | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 2023-04-21 |
| CTR20230731 | IBI362在肾功能正常和肾功能不全受试者中的I期研究 | 查看 | 超重/肥胖和2型糖尿病 | 已完成 | 1期 | Innovent Biologics（HK）Limited/ Patheon Italia S.P.... | 航天中心医院;航天中心医院 | 2023-03-14 |
| CTR20230725 | IBI362药物相互作用I期研究 | 查看 | 超重/肥胖和2型糖尿病 | 已完成 | 1期 | Innovent Biologics（HK）Limited/ Patheon Italia S.P.... | 航天中心医院 | 2023-03-13 |