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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20231237 | 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 | 查看 | 非鳞状非小细胞肺癌 | 暂停或中断 | 2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 浙江省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院 | 2023-04-21 |
| CTR20220387 | 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 | 查看 | 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞肺癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 | 已完成 | 1期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 湖南省肿瘤医院;广州医科大学附属第二医院;广州医科大学附属第二医院 | 2022-03-07 |
| CTR20212822 | 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 进行中（招募中） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 上海市肺科医院;上海市肺科医院 | 2021-11-12 |
| CTR20202468 | 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 | 查看 | 胃及胃食管交界处腺癌 | 暂停或中断 | 1期+2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2020-12-04 |
| CTR20201421 | 信迪利单抗注射液（达伯舒）重点监测研究 | 查看 | 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 | 进行中（招募中） | 4期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2020-07-17 |
| CTR20201034 | 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 | 查看 | 晚期恶性肿瘤 | 暂停或中断 | 1期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 江苏省肿瘤医院 | 2020-06-10 |
| CTR20192164 | 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 | 查看 | 晚期非小细胞肺癌 | 已完成 | 1期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 蚌埠医学院第一附属医院;蚌埠医学院第一附属医院 | 2019-11-16 |
| CTR20191538 | 治疗一线标准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤III期双盲研究 | 查看 | 经典型霍奇金淋巴瘤 | 进行中（招募中） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2019-08-15 |
| CTR20190968 | 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 | 查看 | 非鳞状非小细胞肺癌 | 已完成 | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 上海市胸科医院 | 2019-06-06 |
| CTR20182559 | 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 | 查看 | 非鳞状非小细胞肺癌 | 暂停或中断 | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 上海市胸科医院 | 2019-01-22 |
| CTR20182530 | 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 | 查看 | 晚期肝细胞癌 | 进行中（招募完成） | 1期+2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 复旦大学附属中山医院;复旦大学附属中山医院 | 2019-01-03 |
| CTR20181953 | 信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界腺癌研究 | 查看 | 胃及胃食管交界处腺癌 | 已完成 | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中国人民解放军第三〇七医院 | 2018-11-02 |
| CTR20181308 | 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 | 查看 | 食管癌 | 进行中（招募中） | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 北京市海淀区阜成路52号北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科 | 2018-11-21 |
| CTR20180975 | 信迪利治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性与安全性 | 查看 | 非鳞状细胞非小细胞肺癌 | 已完成 | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2018-07-23 |
| CTR20170818 | IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期临床研究 | 查看 | 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型） | 已完成 | 2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 江苏省人民医院 | 2017-08-23 |
| CTR20170380 | IBI308或多西他赛二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 | 查看 | 晚期的或转移性鳞状非小细胞肺癌 | 已完成 | 3期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院;江苏省肿瘤医院 | 2017-05-18 |
| CTR20170281 | 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 | 查看 | 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 | 已完成 | 2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2017-04-24 |
| CTR20170258 | 评价IBI308对晚期食管癌患者的安全性和有效性 | 查看 | 食管癌 | 进行中（招募完成） | 2期 | 信达生物制药（苏州）有限公司 | 中国人民解放军总医院第五医学中心 | 2017-03-21 |
| ChiCTR2400081941 | 信迪利单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究 | 查看 | 宫颈癌 | 尚未开始 | 探索性研究/预试验 | 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院) | 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院) | 2024-03-15 |
| ChiCTR2300077944 | 经肝动脉药盒行 HAIC 联合信迪利单抗作为高危复发风险的 HCC 术后辅助治疗的开放、单臂临床研究 | 查看 | 肝细胞癌 | 进行中 | 2期 | 南京鼓楼医院 | 南京鼓楼医院 | 2023-11-24 |