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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20240153 | 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 | 查看 | 男性骨质疏松症 | 进行中（尚未招募） | 4期 | Amgen Europe B.V./ 安进生物技术咨询（上海）有限公司/ Amgen Manufac... | 上海市第六人民医院 | 2024-01-16 |
| CTR20240124 | JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 | 查看 | 恶性实体肿瘤骨转移患者 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 上海津曼特生物科技有限公司 | 中国人民解放军总医院第五医学中心 | 2024-01-23 |
| CTR20233241 | CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 | 查看 | 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； ... | 进行中（招募完成） | 1期 | 上海百迈博制药有限公司/ 上海迈泰亚博生物技术有限公司 | 安徽医科大学第二附属医院 | 2023-10-23 |
| CTR20231249 | 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 | 查看 | 骨巨细胞瘤 | 进行中（招募中） | 4期 | 安进生物技术咨询（上海）有限公司/ Amgen Inc./ Amgen Manufacturing ... | 北京大学人民医院 | 2023-04-26 |
| CTR20231025 | JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期临床研究 | 查看 | 骨巨细胞瘤 | 进行中（招募中） | 3期 | 上海津曼特生物科技有限公司 | 北京积水潭医院 | 2023-04-10 |
| CTR20230462 | 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 | 查看 | 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 | 进行中（招募中） | 4期 | Amgen Europe B.V./ Amgen Manufacturing Limited/ 安进... | 中国医学科学院北京协和医院 | 2023-03-07 |
| CTR20223114 | 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 | 查看 | 实体瘤骨转移 | 进行中（招募完成） | 3期 | 华兰基因工程有限公司 | 河南省肿瘤医院 | 2022-12-23 |
| CTR20221227 | 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究 | 查看 | 糖皮质激素性骨质疏松症 | 进行中（招募中） | 2期 | 上海津曼特生物科技有限公司 | 北京大学第一医院 | 2022-05-27 |
| CTR20220557 | 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 | 查看 | 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 | 进行中（招募完成） | 3期 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/ 上海复宏汉霖生物制药有限公司 | 徐州医科大学附属医院 | 2022-03-18 |
| CTR20212746 | 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 | 查看 | 绝经后骨质疏松症 | 进行中（招募中） | 2期 | 上海津曼特生物科技有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2021-11-17 |
| CTR20211597 | 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 | 查看 | 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 | 已完成 | 1期 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 2021-07-16 |
| CTR20210226 | 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 | 查看 | 实体瘤骨转移患者 | 已完成 | 3期 | 山东博安生物技术有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 2021-02-08 |
| CTR20202419 | 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 | 查看 | 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 昆药集团股份有限公司/ 上海昆恒医药科技有限公司 | 长沙市第三医院;云南省中医医院 | 2020-11-27 |
| CTR20202319 | CMAB807注射液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 | 查看 | 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 | 已完成 | 3期 | 上海百迈博制药有限公司/ 上海迈泰亚博生物技术有限公司 | 北京协和医院 | 2020-11-17 |
| CTR20202251 | LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 | 查看 | 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 | 已完成 | 1期 | 山东博安生物技术有限公司 | 中南大学湘雅三医院 | 2020-11-16 |
| CTR20202118 | 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 | 查看 | 乳腺癌骨转移患者 | 已完成 | 1期 | 江苏泰康生物医药有限公司 | 南京医科大学第一附属医院 | 2020-11-13 |
| CTR20201905 | 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 | 查看 | 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 | 进行中（招募中） | 1期 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/ 上海复宏汉霖生物制药有限公司 | 复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院 | 2020-09-23 |
| CTR20201672 | JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 | 查看 | 肿瘤骨转移 | 进行中（招募完成） | 1期 | 上海津曼特生物科技有限公司 | 上海市东方医院;北京肿瘤医院 | 2020-08-18 |
| CTR20201555 | 一项与阳性药对比，评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 | 查看 | 绝经后骨质疏松症 | 已完成 | 3期 | 菲洋生物科技（吉林）有限公司/ 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 2020-07-31 |
| CTR20201149 | 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 | 查看 | 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 | 已完成 | 1期 | 江苏泰康生物医药有限公司 | 北大医疗鲁中医院药物临床试验机构;北大医疗鲁中医院药物临床试验机构 | 2020-07-01 |