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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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黔备2021087948 胎盘多肽注射液 贵州泰邦生物制品有限公司 国药准字H20046260 2021-07-07 查看 查看
黔备2021071428 胎盘多肽注射液 贵州泰邦生物制品有限公司 国药准字H20046260 2021-03-03 查看 查看
黔备202000083 胎盘多肽注射液 贵州泰邦生物制品有限公司 2020-06-02 查看 查看
黔备201100157 胎盘多肽注射液 贵州泰邦生物制品有限公司 国药准字H20046260 2011-06-07 查看 查看