2008年硕士毕业于华中科技大学，2018年加入药智网。曾任职于上海药明康德，苏州莱美，万全医药控股等国内知名上市企业。期间担任过合成部室主任，项目经理等职务。熟悉药政法规，医药信息检索与利用，专利分析，路线开发与设计，工艺优化，质量研究与控制，中试验证与生产实施，注册文件编写。到目前为止，已经指导完成小试项目18项，中试及生产项目10项；其中6个原料药产品已上市销售（含无菌原料药）。共申请中国发明专利17篇（第一发明人11项，第二发明人5项。截止目前已授权专利7项）。
SPEAKER
药智网市场部部长，药智大讲堂高级讲师
2008年硕士毕业于华中科技大学，2018年加入药智网。曾任职于上海药明康德，苏州莱美，万全医药控股等国内知名上市企业。期间担任过合成部室主任，项目经理等职务。熟悉药政法规，医药信息检索与利用，专利分析，路线开发与设计，工艺优化，质量研究与控制，中试验证与生产实施，注册文件编写。到目前为止，已经指导完成小试项目18项，中试及生产项目10项；其中6个原料药产品已上市销售（含无菌原料药）。共申请中国发明专利17篇（第一发明人11项，第二发明人5项。截止目前已授权专利7项）。
《仿制药一致性评价立项及信息调研》
山东创新药物研发有限公司分析总监、高级培训师
山东创新药物研发有限公司药物分析室创始人、研发总监，毕业于哈尔滨商业大学制药工程专业，曾任丁香园分析版主、山东省新技术制药研究所分析室主任，山东泰田新药开发有限公司药物分析室主任，2009年至今任山东创新药物研发有限公司分析中心主任。先后主持了百余个新药项目的研究与开发，拥有丰富的分析方法开发、验证、转移经验，熟练应用各种分析技术快速完成分析方法的开发并进行规范的方法学验证，对产品开发过程中杂质溯源有独到的方法和技巧，形成了完善产品的质控体系。积累了丰富的科室管理、人员培训、项目管理、质量管理等实践经验。
《仿制药一致性评价过程中的杂质溯源》
药智网定制服务总监
毕业于四川大学华西药学院，于2016年加入药智网。行业从业经验达十年以上，在医药信息检索与利用、产品立项的可行性研究、市场数据分析、项目评估、项目管理等方面拥有丰富的经验。
《后一致性评价下的产品筛选和系统信息调研 》
SCHEDULE
| 下午 | 时间 | 12:30~13:30 | 13:30~14:30 | 14:30~15:30 | 15:30~15:50 | 15:50~16:50 | 17:00~17:30 | 17:30 | |||
| 事项 | 签到/开场 | 《仿制药一致性评价立项及信息调研》 | 《仿制药一致性评价过程中的杂质溯源》 | 茶歇 | 《后一致性评价下的产品筛选和系统信息调研》 | 交流时间 | 会议结束 | ||||
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本次会议免费。
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药智网目前已为全国上百家药企提供服务，已累计服务超过40万有效用户，遍布国内34个省市区和国外140多个国家和地区。2018年药智数据、药智网将在全国举办10场巡讲，2018年1月，我们把北京作为了2018年第一场巡讲，现在开通第2-10场举办地点征集通道，根据不同地区征集票数以及场地实际情况，确定第2-10场不同城市。（活动期间，每个ID账号只能提交一次）。
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1、合作伙伴将获得药智网各类线上、线下活动的冠名权并通过实物礼品或虚拟礼品赠送的方式露出企业名称。
2、药智网将借助活动扩大合作伙伴的知名度，提高合作伙伴的曝光度，帮助合作伙伴以较低的投入拓展企业发展通路。
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