| 器械名称 | CD38 抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 渝江械备20240009号 |
| 备案人名称 | 康帕思（重庆）生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 重庆市江北区港城东环路5号7幢61 |
| 生产地址 | 重庆市江北区港城东环路5号7幢61 |
| 型号规格 | A 型：FITC；B 型：PE；C 型：APC ; D 型：APC -Cy7； E 型：PE-Cy7；F 型：PerCp-Cy5.5 ；G型: APC-Alexa Fluor 750; H型: iFluor 700; I型: APC- iFluor 700; J型: BV421; K型: BV510; L型: ECD ;M 型：mFluor450；N 型：mFluor540；O型：PE-CF594；P型：BV605；规格：50人份/盒，100人份/盒。 |
| 产品有效期 | 1年 |
| 产品描述 | 由荧光标记的鼠抗人CD38单克隆抗体，以及0.2%BSA、0.05%Proclin300的磷酸盐缓冲液组成 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD38的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 重庆市江北区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-21 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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