| 器械名称 | 髓内钉手术工具包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20240157号 |
| 备案人名称 | 常州锦瑟医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号D1栋一楼 |
| 生产地址 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号D1栋一楼 |
| 产品有效期 | 10年 |
| 产品描述 | 快装手柄:(骨科手术配套工。一般采用不锈钢、钛合金或高分子材料等制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)器械连接杆:(骨科手术配套工。一般采用不锈钢、钛合金或高分子材料等制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科定位架:(骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金、铝合金或高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)护套:(骨科手术配套工。一般采用不锈钢、钛合金或高分子材料等制成。非无菌提供。使用 |
| 预期用途 | 用于髓内钉手术中导向、定位及辅助完成髓内钉安装。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-08 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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