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器械名称 样本释放剂
备案号 鄂汉械备20240235号
备案人名称 谱络(武汉)医学生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区豹澥街道高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地2.1期10号楼702号(自贸区武汉片区)
生产地址 武汉东湖新技术开发区豹澥街道高科园三路9号武汉光谷精准医疗产业基地2.1期10号楼702号
型号规格 C型:96 测试/盒
产品有效期 12个月
产品描述 A液:异丙醇、甲酸;B液:硼酸缓冲液;C液:AQC;D液:甲酸。
预期用途 可跨平台、或同一仪器平台,或同一方法学使用的非特异性试剂,用于待测血浆样本的预处理,使血浆样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2024-06-28
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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