| 器械名称 | CD35检测试剂（流式细胞仪法） |
|---|---|
| 备案号 | 粤深械备20240419号 |
| 备案人名称 | 盈美思（深圳）医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区10号楼704 |
| 生产地址 | 广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号 生物医药创新产业园区10号楼704 |
| 型号规格 | 型号：CD35-FITC、CD35-PE、CD35-APC、CD35-AF488、CD35-AF647、CD35-BV421； 包装规格：50测试/盒、100测试/盒。 |
| 产品有效期 | 试剂在2-8℃避光条件下储存，未开瓶有效期24个月，开瓶后有效期6个月。本试剂禁止冻存。 |
| 产品描述 | 由荧光素FITC、PE、APC 、AF488、AF647、BV421标记的抗人CD35单克隆抗体， pH7.2的PBS缓冲液、0.2%(w/v)BSA、0.02%(v/v)proclin300防腐剂组成。 |
| 预期用途 | 用于检测人体生物标本中CD35的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-06-17 |
| 变更情况 | \ |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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