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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD81检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD81检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 浙杭械备20231045号
备案人名称 正熙医疗器械(杭州)有限公司
备案人注册地址 浙江省杭州市上城区莫干山路141866号3幢4层401室(上城科技工业基地)
生产地址 浙江省杭州市上城区莫干山路141866号3幢4层401室(上城科技工业基地)
型号规格 规格:25人份/盒、 50人份/盒、 100人份/盒、200人份/盒。
产品有效期 本产品储存条件: 2~8℃避光条件储存,切忌冷冻。有效期 12个月,建议开瓶后3个月用完。
产品描述 由荧光标记的CD81单克隆抗体和磷酸盐缓冲液组成。
预期用途 用于检测人体生物标本中CD81的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2023-11-27
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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