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器械名称 缝隙封闭糊剂
备案号 鄂汉械备20230140号
备案人名称 齿康(武汉)生物科技有限公司
备案人注册地址 湖北省武汉市洪山区青菱湖北路8号青菱都市工业园内白沙洲中小企业城(三期)41号楼2单元8层5号1室
生产地址 湖北省武汉市洪山区青菱湖北路8号青菱都市工业园内白沙洲中小企业城(三期)41号楼2单元8层5号1室
型号规格 CK-ROOTSP型,规格:0.5g/支、1g/支、2g/支、3g/支、5g/支、6g/支、10g/支;CK-Vitapex型,规格:2g/支、2.5g/支、3g/支;CK-GGXD型,规格:2g/支、2.5g/支、3g/支、5g/支;CK-GCHJ型,规格:25g/瓶、30g/瓶;CK-YZNJ型;规格:0.5g/支、1g/支、2.5g/支、3g/支;CK-WSSH型,规格:1g/支、2g/支、3g/支、5g/支、6g/支、10g/支;CK-GGRH型,规格:6g/支;CK-KYNJ型,规格:3g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶。
产品描述 包括成形片、一次性使用间隙楔。采用高分子材料制成。非无菌提供。
预期用途 口腔治疗时的起隔离作用或者辅助修复体成形作用。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2024-03-29
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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