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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD1a检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD1a检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20240047号
备案人名称 中生医疗科技(合肥)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
生产地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
型号规格 产品型号:CD1a-FITC,CD1a-PE,CD1a-PE-Texas Red,CD1a-PE-Cy5,CD1a-PE-Cy7,CD1a-APC,CD1a-AF700,CD1a-APC-Cy7,CD1a-BT421,CD1a-BT450,CD1a-BT500 产品规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
产品有效期 试剂在2~8℃储存条件下,有效期12个月。
产品描述 由荧光标记的CD1a单克隆抗体和磷酸盐缓冲液组成。
预期用途 检测人体生物标本中CD1a的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-01-26
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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