器械名称 | 程序性死亡受体1(PD1)抗体试剂(流式细胞仪法) |
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备案号 | 苏苏械备20231007号 |
备案人名称 | 碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区瑞浦路9号 |
生产地址 | 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区瑞浦路9号 |
型号规格 | 100检测人份; |
产品有效期 | 2℃至8℃条件下避光储存,有效期为12个月。 |
产品描述 | 本试剂的主要组成成分是荧光PE-Cy7标记的程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,每0.5mL产品中含50μg抗体。 |
预期用途 | 检测人体生物标本中PD-1的表达,为医师提供诊断的辅助信息。 |
备案单位 | 苏州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-01-08 |
备案类型 | 暂无权限 |
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