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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD28检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD28检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 豫郑械备20230145号
备案人名称 河南凯普瑞生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼一楼A13512号
生产地址 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号2号楼C区南侧一层二层
型号规格 型号:FITC、PE、APC、APC-Cy7; 规格有:150人份/盒、200人份/盒; 注:5μL/人份。
产品有效期 有效期24个月,2-8℃避光储存,切勿冷冻。
产品描述 荧光标记的CD28单克隆抗体,磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1%Proclin300。
预期用途 用于检测人体生物标本中CD28的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2023-12-15
变更情况 由:CD28检测试剂(流式细胞仪法-PE),变更为:CD28检测试剂(流式细胞仪法)。型号或规格由:型号:PE; 规格有:150人份/盒、200人份/盒; 注:5μL/人份。变更为:型号:FITC、PE、APC、APC-Cy7; 规格有:150人份/盒、200人份/盒; 注:5μL/人份。产品有效期由:有效期18个月,2-8℃避光储存,切勿冷冻。变更为:有效期24个月,2-8℃避光储存,切勿冷冻。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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