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器械名称 一次性使用病变细胞采集器
备案号 浙杭械备20220001号
备案人名称 杭州君安数字诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市滨江区浦沿街道火炬大道581号B座1006室
生产地址 浙江省杭州市滨江区浦沿街道火炬大道581号B座1006室
型号规格 JA-108D、JA-109X、JA-110X、JA-111X
产品描述 产品由细胞过滤模块组成。原理一般为根据细胞粒径大小,采用过滤方式。
预期用途 用于临床检验用靶细胞的富集,仅为物理分离,需与配套试剂盒配合使用完成临床检验。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2022-01-04
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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