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当前位置: 首页 > 器械备案 > HPV检测试剂盒(原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 HPV检测试剂盒(原位杂交法)
备案号 豫郑械备20220368号
备案人名称 郑州科蒂亚生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼
生产地址 郑州高新区梧桐街121号
型号规格 24测试/盒,96测试/盒
产品有效期 储存条件:2~8℃保存;有效期:12个月.
产品描述 主要由100×预处理液、消化酶、HPV E6/E7 mRNA探针、预放大混合液、放大混合液、探标稀释液、探标、AP增强液、底物稀释液、底物、50×洗液等组成。
预期用途 在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2022-06-09
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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