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器械名称 质谱检测仪丝状真菌前处理试剂
备案号 粤珠械备20200021号
备案人名称 珠海美华医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元
生产地址 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元、301单元、302单元、401单元
型号规格 10测试/盒、20测试/盒、50测试/盒。
产品有效期 1.2℃~36℃运输,7天内。2.本试剂于2℃~8℃避光储存,有效期12个月。
产品描述 主要由棉签、反应管、基质、缓冲液、裂解液A、裂解液B等组成。1.10测试/盒含11支棉签、10支反应管、2×0.12mg基质、1×0.3mL缓冲液、1×1.5mL裂解液A、1×1.5mL裂解液B;2.20测试/盒含22支棉签、20支反应管、4×0.12mg基质、1×0.3mL缓冲液、2×1.5L裂解液A、2×1.5mL裂解液B;3.50测试/盒含55支棉签、50支反应管、10×0.12mg基质、1×0.3mL缓冲液、5×1.5mL裂解液A、5×1.5mL裂解液B。
预期用途 本产品对质谱检测仪检测的丝状真菌样本进行前处理,用于常丝状真菌的细胞破壁、蛋白的提取处理以及为样本的离子化提供条件。
备注 \
备案单位 珠海市市场监督管理局
备案日期 2023-08-31
变更情况 2023年8月31日,变更主要组成成分、产品有效期和产品技术要求。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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