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器械名称 基因组DNA片段化试剂盒
备案号 鄂汉械备20230626号
备案人名称 国药(武汉)精准医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号B22栋厂房4层1号
生产地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号B22栋厂房4层4号
型号规格 WHPM-FM1
产品有效期 12个月
产品描述 由酶切Buffer和片段化酶mix组成。
预期用途 用于人基因组DNA样本的片段化处理,使样本DNA的片段长度满足后续的文库构建条件,便于体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测,不包含建库功能。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-11-16
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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