| 器械名称 | 荧光原位杂交样品处理试剂盒 |
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| 备案号 | 苏苏械备20236022号 |
| 备案人名称 | 江苏汇先医药技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 昆山市玉山镇中华园西路1798号12号房4层、5层 |
| 生产地址 | 昆山市玉山镇中华园西路1798号12号房4层、5层 |
| 型号规格 | 1测试/盒、8测试/盒 |
| 产品有效期 | 10个月（2~8℃避光储存） |
| 产品描述 | 由组织固定液(4%多聚甲醛)、清洗液(Proclin300，PBS)、缓冲液(PBS，TritonX-100)、样本稀释液(PBS，甘氨酸，BSA，山羊血清，Tween20)、染色液1(pan-CK-AF488，PEanti-humanCD45，Proclin300，BSA，TritonX-100，PBS)、染色液2(DAPI，Proclin300，BSA，TritonX-100，PBS)、染色液3(CEP-8probe，杂交缓冲液，无酶超纯水)组成。 |
| 预期用途 | 在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合，通过染色，将靶点进行标记。 |
| 备案单位 | 苏州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-08-08 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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