| 器械名称 | CD11b检测试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 浙温械备20220102号 |
| 备案人名称 | 浙江拜伊格生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省温州市瓯海区南白象街道学府北路温州医疗器械总部园B幢2037室 |
| 生产地址 | 浙江省浙江省温州市瓯海区三垟街道生命健康小镇创新中心B幢1010、1011、1012室。 |
| 型号规格 | (1)PE，HI11b(荧光标记)：50人份/瓶；100人份/瓶；200人份/瓶； (2)APC，HI11b(荧光标记)：50人份/瓶；100人份/瓶；200人份/瓶； (3)FITC，HI11b(荧光标记)：50人份/瓶；100人份/瓶；200人份/瓶； (4)PE-Cy7，HI11b(荧光标记)：50人份/瓶；100人份/瓶；200人份/瓶； (5)APC-Cy7，HI11b(荧光标记)：50人份/瓶；100人份/瓶；200人份/瓶； |
| 产品有效期 | 24个月 |
| 产品描述 | 磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、荧光标记的鼠抗人CD11b单克降抗体 |
| 预期用途 | CD11b检测试剂用于体外检测人体生物标本中的CD11b表达，为医生提供诊断的辅助信息；该试剂是一种单色荧光标记的抗体，与流式细胞仪配套使用，适用样本类型包括抗凝人骨髓及其他人体生物样本。 |
| 备案单位 | 温州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-02-20 |
| 变更情况 | "2023年02月24日 备案人名称由“浙江鸥肽健康科技有限公司”变更为“浙江拜伊格生物科技有限公司”。" |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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