*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > 免疫显色试剂 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 免疫显色试剂
备案号 鲁青械备20230491号
备案人名称 青岛卓云海智医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 山东省青岛市李沧区九水东路266号8号楼1112层
生产地址 山东省青岛市李沧区九水东路266号8号楼1112层
型号规格 Ⅰ型、Ⅱ型,20测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒、500测试/盒
产品有效期 有效期24个月。
产品描述 Ⅰ型:产品由A液和B液组成。 A液:纯化水、多重荧光素、氢氧化钾、背景抑制剂、β-D-葡聚糖结合蛋白。 B液:纯化水、多重荧光素、背景抑制剂、肽聚糖识别蛋白。 Ⅱ型:产品由A液和B液组成。 A液:纯化水、多重荧光素、氢氧化钾、背景抑制剂、β-D-葡聚糖结合蛋白。 B液:纯化水、多重荧光素、背景抑制剂、肽聚糖识别蛋白。 C液:纯化水、细胞固定剂。
预期用途 在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合,通过染色,将靶点进行标记。
备案单位 青岛市行政审批服务局
备案日期 2023-04-04
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
扩展信息
发布