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当前位置: 首页 > 器械备案 > 全自动免疫检验系统用底物液 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动免疫检验系统用底物液
备案号 川蓉械备20230011号
备案人名称 成都思瑞迪医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 四川省成都经济技术开发区(龙泉驿区)成龙大道二段1666号C3栋01层04号
生产地址 四川省成都经济技术开发区(龙泉驿区)成龙大道二段1666号C3栋01层04号
型号规格 60mL/盒、110mL/盒。
产品有效期 12个月
产品描述 由预激发液和激发液组成,预激发液包含过氧化物、硝酸,激发液包含NaOH、表面活性剂。
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
备案单位 成都市市场监督管理局(知识产权局)
备案日期 2023-01-12
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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