| 器械名称 | 加长γⅢ型股骨近端髓内钉专用工具包 |
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| 备案号 | 苏常械备20153070号 |
| 备案人名称 | 创生医疗器械（中国）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号 |
| 生产地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号 |
| 产品描述 | 组成为：骨科定位架(转换支架(左),转换支架(右),可调瞄准杆,十字瞄准柱,瞄准辅助管)、导针(Φ2.5导针,球头导针)、骨科导向器(远端锁钉套筒,导针替换管 )、骨科定位杆(锁孔稳定杆)、扩髓器(软扩钻杆,扩髓钻头(Φ9),扩髓钻头(Φ9.5),扩髓钻头(Φ10),扩髓钻头(Φ10.5),扩髓钻头(Φ11),扩髓钻头(Φ11.5),扩髓钻头(Φ12),扩髓钻头(Φ12.5),扩髓钻头(Φ13)) |
| 预期用途 | 该产品供骨折内固定手术时，植入加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉使用。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-08-01 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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