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器械名称 通用脊柱融合手术器械包
备案号 粤深械备20210030号
备案人名称 深圳唯奥医疗技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 深圳市龙华区大浪街道浪口社区华荣路496号德泰工业区4号厂房4层,龙华区大浪街道浪口社区英泰路147号五层
生产地址 深圳市龙华区大浪街道浪口社区英泰路147号五层
型号规格 SF-1、SF-2、SF-3、SF-4
产品有效期 不适用
产品描述 通用脊柱融合手术器械包由骨锯、骨刮匙、骨科用夹持器、骨凿、骨导引器、套管、骨科定位器、刮匙、骨科手术器械通用手柄、骨铰刀、植骨漏斗以上已备案产品组成,非无菌提供。[br]骨锯:通常为扁平或线型的手术切割器械,有锯齿刃口。可带有附属手柄。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。不接触中枢神经系统。用于截锯骨骼。[br]骨刮匙:通常由头部和柄部组成。在近端有手柄,远端为锋利边缘的匙形凹尖,也可以是双端的。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于刮除病灶、窦道内的瘢痕、肉芽组织,以及骨腔和潜在腔隙的死骨或病理组织等。[br]骨科用夹持器:骨科用夹持器为骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于骨科手术时夹持植入物、器械或组织,手术结束前取出。[br]骨凿:切削器,通常由柄部和刀头组成,刀头是斜面锋利刃口。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于骨科手术时修整骨骼、取骨和凿骨。[br]骨导引器:植入骨替代材料时使用的工。一般采用不锈钢材料制成。无源产品,非无菌提供,使用前应经灭菌处理。用于植骨手术中完成骨骼系统的骨缺损和骨空腔填充物的输送、搅拌等操作。[br]套管:采用不锈钢材料制成。非无菌提供。与气动或电动工配合使用,用于主机与工之间的连接或保护。[br]骨科定位器:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于定位、导向和保护。[br]骨科手术器械通用手柄:骨科手术配套工。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。与手术器械配合使用,用于辅助完成植入物安装。[br]刮匙:通常由头部和柄部组成。在近端有手柄,远端为锋利边缘的匙形凹尖,也可以是双端的。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于刮除病灶、窦道内的瘢痕、肉芽组织,以及骨腔和潜在腔隙的死骨或病理组织等。[br]骨科手术器械通用手柄:骨科手术配套工。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。与手术器械配合使用,用于辅助完成植入物安装。[br]植骨漏斗:植入骨替代材料时使用的工。采用不锈钢材料制成。无源产品,非无菌提供,使用前应经灭菌处理。用于植骨手术中完成骨骼系统的骨缺损和骨空腔填充物的输送、搅拌等操作。[br]骨铰刀:由手柄和有扩孔切削刃的刀头组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于骨科手术中扩孔或铰孔、髓腔再造及扩大。
预期用途 本产品用于脊柱融合手术。
备案单位 深圳市市场监督管理局
备案日期 2021-01-07
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
扩展信息
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