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当前位置: 首页 > 器械备案 > 19q13.42基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 19q13.42基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法)
备案号 豫郑械备20190259号
备案人名称 河南赛诺特生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号
生产地址 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号7楼
型号规格 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。
产品有效期 -20℃±5℃避光储存,有效期为12个月。
产品描述 由19q13.42扩增探针组成。
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2020-05-06
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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