| 器械名称 | 分化液 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20240367号 |
| 备案人名称 | 武汉呵尔医疗科技发展有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第103栋501、502、601、602室、102栋2层05室、三期316栋15层01室 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第103栋501、502、601、602室、102栋2层05室、三期316栋15层01室 |
| 型号规格 | 分化液Ⅰ型，有三个规格，分别是1000人份/盒、2500人份/盒、5000人份/盒。分化液Ⅱ型，有一个规格，为500人份/盒。分化液Ⅲ型，有一个规格，为500人份/盒。分化液Ⅳ型，有一个规格，为200人份/盒。 |
| 产品有效期 | 4~35℃避光保存条件下分化液Ⅱ与Ⅲ型有效期1年，Ⅰ与Ⅳ型有效期为2年。试剂开瓶后，有效期为40天。 |
| 产品描述 | 本产品由乙醇、纯化水和盐酸组成。 |
| 预期用途 | 用于人体样本染色过程中对染色后样本的分化处理。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-09-18 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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