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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD30检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD30检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 粤深械备20240734号
备案人名称 巴德生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广东省深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼704号
生产地址 广东省深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼704号
型号规格 型号:APC、PE、FITC、APC-Cy7、PE-CF594、PerCP-Cy5.5; 包装规格:10测试/瓶,25测试/瓶,50测试/瓶,100测试/瓶,500测试/瓶。
产品有效期 1.未开瓶试剂:2~8℃条件下避光储存,有效期为12个月。 2.已开瓶试剂:2~8℃条件下避光储存,有效期至产品有效期结束。
产品描述 由荧光素(APC、PE、FITC、APC-Cy7、PE-CF594、PerCP-Cy5.5)标记的鼠抗人CD30单克隆抗体(克隆号:BF30-24)、磷酸盐缓冲液(氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、1%牛血清白蛋白、0.1%ProClin 300组成。
预期用途 检测人体生物标本中CD30的表达,为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备注 \
备案单位 深圳市市场监督管理局
备案日期 2024-10-24
变更情况 \
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
扩展信息
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