器械名称 | 全内交叉韧带重建器械包I型 |
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备案号 | 苏常械备20240227号 |
备案人名称 | 常州市天晟医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 常州市新北区薛家镇薛冶路26号 |
生产地址 | 常州市新北区薛家镇薛冶路26号 |
型号规格 | QXB-07 |
产品描述 | 骨科定位器:(骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金、铝合金或高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科导向器:(骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金、铝合金或高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科钻头:(通常由头部和柄部组成,头部有切割刃口。头部一般采用不锈钢材料制成,柄部一般采用不锈钢、钛或合成材料制成。不与有源器械(含气动工)连用。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或 |
预期用途 | 全内交叉韧带重建器械包I型用于辅助完成膝关节前后交叉韧带修复的相关操作。 |
备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-09-20 |
备案类型 | 暂无权限 |
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