*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > CD8抗体试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD8抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20210465号
备案人名称 合肥同勉生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
生产地址 中国(安徽)自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
型号规格 FITC型;PE型;APC型;PerCP型;APC-Cy7型;PE-Cy7型;PerCP-Cy5.5型。 50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产品有效期 在 2-8℃下避光存储抗体试剂,有效期为 24个月;开瓶稳定性:开瓶后2~8℃,保存有效期为6个月。
产品描述 CD8抗体,磷酸盐缓冲液(pH 7.2),0.2%(w/v)牛血清白蛋白。
预期用途 用于辅助人体样本中CD8的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-09-11
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
扩展信息
发布