Guideline on the clinical investigation of recombinant and human plasma-derived factor VIII products - Revision 2(重组和人血浆衍生因子 VIII 产品临床研究指南 - 修订版 2)
【发布部门】 欧洲药品管理局（EMA）
【效力级别】 指导原则
【发布日期】 2018-08-13
【时 效 性】 现行有效
附件 1 ： adopted guideline
