| 企业名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
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| 许可/备案证号 | 苏食药监械生产许20010113号 |
| 法定代表人 | 丁霁云 |
| 企业负责人 | 丁霁云 |
| 注册地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产范围 | Ⅱ类:6810-3-矫形(骨科)外科用钳，6810-8-矫形(骨科)外科用其它器械，6815--注射穿刺器械，Ⅲ类:6810-8-矫形外科(骨科)用其他器械，6846-1-植入器材 Ⅱ类:04-13-外固定及牵引器械，04-17-脊柱外科辅助器械Ⅲ类:04-17-脊柱外科辅助器械，13-01-骨接合植入物，13-03-脊柱植入物 |
| 代表产品 | 脊柱内固定手术器械包,脊柱内固定系统,椎间融合器,接骨板手术器械包,胸腰椎脊柱内固定手术器械包,椎节融合固定装置器械包(腰椎),椎体扩张球囊导管,椎节融合固定装置器械包(颈椎),髓内钉手术器械包,起子,解剖型接骨板,金属股骨颈固定钉,脊柱后路固定板,金属接骨板（支持接骨板）,椎体成形术器械钻头,椎体刮匙,椎间融合器器械包,骨科用夹持器,胫骨髓内钉手术器械包,对抗扳手,上钉器,弹性髓内针系统,金属锁定接骨板钉系统,金属微型接骨板钉系统（颌面颅部）,金属接骨螺钉,网式椎节融合器,胸腰椎钢板内固定系统 |
| 生产范围(2018) | Ⅱ类:04-13-外固定及牵引器械，04-17-脊柱外科辅助器械Ⅲ类:04-17-脊柱外科辅助器械，13-01-骨接合植入物，13-03-脊柱植入物 |
| 省份 | 江苏省 |
| 发证日期 | 2020-08-14 |
| 有效期限 | 2025-06-17 |
| 审核机关 | 江苏省药品监督管理局 |
扩展信息
